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Forschung & Studien · Peptid-Grundlagen

Mazdutide: Wirkung, Wirkmechanismus & Studienlage 2026

Peptika Redaktion · Veröffentlicht · Aktualisiert · 3 Min. Lesezeit

Mazdutide: Wirkung, Wirkmechanismus & Studienlage 2026

Mazdutide zählt 2026 zu den meistbeachteten Next-Gen-Stoffwechsel-Peptiden. Dieser Überblick fasst Wirkmechanismus und Forschungsstand zusammen.

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Was ist Mazdutide?

Mazdutide (Entwicklungscode IBI362, auch LY3305677) ist ein einmal wöchentlicher dualer GLP-1/Glucagon-Rezeptor-Agonist. Chemisch leitet es sich vom körpereigenen Darmhormon Oxyntomodulin ab, das beide Rezeptoren zugleich aktiviert. Entwickelt wird es von Innovent Biologics (lizenziert von Eli Lilly).

Wirkmechanismus

Der GLP-1-Arm dämpft den Appetit, verlangsamt die Magenentleerung und verstärkt die glukoseabhängige Insulin-Antwort. Der zusätzliche Glucagon-Arm zielt auf einen erhöhten Energieverbrauch und einen reduzierten Leberfett-Gehalt. Diese Kombination ähnelt dem Prinzip von Survodutide und erklärt das doppelte Interesse an Gewicht und Fettleber.

Studienlage

In der Phase-3-Studie GLORY-1 (publiziert im New England Journal of Medicine) erreichten chinesische Erwachsene mit Adipositas eine Gewichtsreduktion von bis zu 14 % über 48 Wochen. Zwei weitere Phase-3-Studien zu Typ-2-Diabetes (DREAMS-Programm) wurden in Nature veröffentlicht und zeigten deutliche Verbesserungen von HbA1c und Körpergewicht. Auf Basis dieser Daten wurde Mazdutide in China für das Gewichtsmanagement zugelassen.

Mazdutide im Vergleich

Während Tirzepatide GLP-1 mit dem GIP-Rezeptor kombiniert und Retatrutide als Triple-Agonist zusätzlich Glucagon anspricht, setzt Mazdutide auf die Kombination GLP-1 + Glucagon – mit besonderem Fokus auf Leberfett. Es reiht sich damit in die Generation der Multi-Agonisten ein.

Status in Deutschland

In Deutschland ist Mazdutide nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle hier beschriebenen Daten stammen aus regulierten klinischen Studien.

Mazdutide in der Stoffwechselforschung

Mazdutide ist ein dualer GLP-1-/Glukagon-Rezeptoragonist auf Basis eines Oxyntomodulin-Analogons. In der Forschung stehen kombinierte Effekte auf Sättigung, Glukosestoffwechsel und Energieverbrauch im Fokus – ein Ansatz, der Mazdutide neben Wirkstoffe wie Semaglutide und Retatrutide stellt. Die Einordnung der Inkretin-Klasse bietet unser GLP-1-Peptide-Vergleich.

Handhabung, Rekonstitution & Lagerung im Forschungskontext

Mazdutide wird als lyophilisiertes Pulver geliefert und für Laborzwecke mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert; Mengen berechnet der Peptid-Rechner. Lagerung: lyophilisiert bei 2–8 °C (langfristig −20 °C), rekonstituiert gekühlt und lichtgeschützt.

Die GLORY- und DREAMS-Studien

Mazdutide wurde von Eli Lilly entdeckt und wird in China von Innovent Biologics entwickelt. Die Phase-3-Programme heißen GLORY (Adipositas) und DREAMS (Typ-2-Diabetes). In GLORY-1 nahmen Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas über 48 Wochen in der höheren Dosisgruppe im Mittel rund 14 % ihres Körpergewichts ab, unter Placebo kaum. Neben dem Gewicht verbesserten sich Taillenumfang, Blutdruck, Blutfette und Leberfett.

Nebenwirkungen

Das Nebenwirkungsprofil entsprach dem anderer GLP-1-basierter Substanzen: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Appetitminderung, meist leicht bis mittelgradig und vor allem in der Phase der Dosissteigerung. Wie bei Glukagon-Agonisten üblich wurde ein leichter Anstieg der Herzfrequenz beschrieben.

Mazdutide und Survodutide

Beide Substanzen sind duale GLP-1/Glukagon-Agonisten mit ähnlichem Ansatz. Unterschiede liegen im Molekül (Mazdutide leitet sich vom körpereigenen Oxyntomodulin ab), in den Studienpopulationen (GLORY und DREAMS überwiegend in China) und im Fokus: Survodutide wird von Boehringer Ingelheim besonders für die Fettleber (MASH) entwickelt. Mehr dazu: Survodutide.

Zulassung

In China wurde Mazdutide 2025 für die Gewichtsregulation zugelassen (Handelsname Xinermei). In der EU und den USA besteht keine Zulassung; Studien außerhalb Chinas laufen.

Häufige Fragen zu Mazdutide

Was ist Mazdutide?
Ein dualer GLP-1-/Glukagon-Rezeptoragonist (Oxyntomodulin-Analogon), der in der Stoffwechselforschung untersucht wird.

Wie unterscheidet sich Mazdutide von reinen GLP-1-Agonisten?
Durch die zusätzliche Glukagon-Komponente adressiert es neben Sättigung auch Energieverbrauch und Leberstoffwechsel.

Wie wird Mazdutide gelagert?
Lyophilisiert bei 2–8 °C, rekonstituiert gekühlt.

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