Peptid-Vergleich

GHRP-2 vs. Ipamorelin

GHRP-2 und Ipamorelin gehören beide zur Gruppe „Wachstumshormon-Achse“. Molekulargewicht: GHRP-2 818 Da, Ipamorelin 711,85 Da. Kettenlänge: 6 bzw. 5 Aminosäuren. Halbwertszeit laut Literatur: ~25–30 Minuten bzw. ~2 Stunden.

GHRP-2 vs. Ipamorelin: die wichtigsten Unterschiede

Beide aktivieren den Ghrelin-Rezeptor. GHRP-2 ist ein Hexapeptid mit starker Wachstumshormon-Freisetzung, das auch Cortisol, Prolaktin und Appetit beeinflusst. Ipamorelin ist ein Pentapeptid, das in Tierstudien selektiver wirkte.

GHRP-2 oder Ipamorelin: was eignet sich wofür?

GHRP-2 für Fragestellungen zu maximaler GH-Freisetzung, Ipamorelin für selektive Effekte ohne Begleitreaktionen.

Merkmal	GHRP-2	Ipamorelin
Gruppe	Wachstumshormon-Achse	Wachstumshormon-Achse
Sequenz	D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂	Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
Summenformel	C₄₅H₅₅N₉O₆	C₃₈H₄₉N₉O₅
Molekulargewicht	818 Da	711,85 Da
Aminosäuren	6	5
Halbwertszeit	~25–30 Minuten	~2 Stunden
Herkunft	Synthetisch (in Japan als diagnostisches Mittel zugelassen)	Synthetisch (Novo Nordisk, später Helsinn)
Mechanismus	GHRP-2 bindet mit hoher Affinität an den GHS-Rezeptor und induziert eine starke GH-Freisetzung aus somatotropen Zellen der Hypophyse.	Ipamorelin wirkt als selektiver Agonist am Growth-Hormone-Secretagogue-Receptor (GHSR-1a) in der Hypophyse.
Forschungsfelder	Stärkste GH-Freisetzung unter den GHRP-Vertretern in vergleichenden Studien Geringere Appetitsteigerung als GHRP-6 bei vergleichbarer GH-Stimulation Einfluss auf Cortisol- und Prolaktinspiegel (stärker als Ipamorelin) Synergistischer Effekt mit GHRH/CJC-1295 auf die GH-Sekretion	Selektive Stimulation der endogenen GH-Freisetzung ohne Cortisol-Effekt Pulsatile GH-Sekretion, die der natürlichen Physiologie nahekommt Synergie mit CJC-1295 (GHRH-Analogon) in präklinischen Modellen Knochendichte-Forschung in Osteoporose-Modellen
Studien	Alle PubMed-Studien durchsuchen ↗	Alle PubMed-Studien durchsuchen ↗

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Häufige Fragen zum Vergleich

Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und Ipamorelin?

GHRP-2 bindet mit hoher Affinität an den GHS-Rezeptor und induziert eine starke GH-Freisetzung aus somatotropen Zellen der Hypophyse. Ipamorelin wirkt als selektiver Agonist am Growth-Hormone-Secretagogue-Receptor (GHSR-1a) in der Hypophyse. Beide gehören zur Gruppe „Wachstumshormon-Achse“.

Was ist besser: GHRP-2 oder Ipamorelin?

Das hängt von der Forschungsfrage ab. GHRP-2 für Fragestellungen zu maximaler GH-Freisetzung, Ipamorelin für selektive Effekte ohne Begleitreaktionen.

Welches Molekulargewicht haben GHRP-2 und Ipamorelin?

GHRP-2: 818 Da (C₄₅H₅₅N₉O₆). Ipamorelin: 711,85 Da (C₃₈H₄₉N₉O₅).

Gibt es GHRP-2 und Ipamorelin als Referenzmaterial?

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Nur für Forschungs- und Laborzwecke. Die Angaben fassen die verlinkten Lexikon-Steckbriefe zusammen und sind keine Empfehlung zur Anwendung am Menschen.