Peptid-Vergleich
Retatrutide und Semaglutide gehören beide zur Gruppe „Stoffwechsel & Inkretine“. Molekulargewicht: Retatrutide 4.731 Da, Semaglutide 4.113 Da. Kettenlänge: 39 bzw. 31 Aminosäuren. Halbwertszeit laut Literatur: ~6 Tage (durch Fettsäure-Modifikation) bzw. ~7 Tage (1x wöchentlich).
Semaglutide ist ein reiner GLP-1-Rezeptoragonist, Retatrutide aktiviert GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptor gleichzeitig. Beide sind durch eine Fettsäurekette an Albumin gebunden und wirken etwa eine Woche. Semaglutide ist als Ozempic, Wegovy und Rybelsus zugelassen, Retatrutide befindet sich in Phase-3-Studien.
Semaglutide ist das am besten untersuchte GLP-1-Analogon und damit die Referenz für GLP-1-Effekte allein. Retatrutide dient Fragestellungen, die den Zusatznutzen von GIP- und Glukagon-Aktivierung untersuchen.
| Merkmal | Retatrutide | Semaglutide |
|---|---|---|
| Gruppe | Stoffwechsel & Inkretine | Stoffwechsel & Inkretine |
| Sequenz | 39-Aminosäuren-Peptid mit C20-Fettsäure-Modifikation | 31 Aminosäuren mit C18-Fettsäure-Modifikation |
| Summenformel | C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ | C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉S |
| Molekulargewicht | 4.731 Da | 4.113 Da |
| Aminosäuren | 39 | 31 |
| Halbwertszeit | ~6 Tage (durch Fettsäure-Modifikation) | ~7 Tage (1x wöchentlich) |
| Herkunft | Synthetisch (Eli Lilly – klinische Entwicklung) | Synthetisch (Novo Nordisk – zugelassenes Arzneimittel) |
| Mechanismus | Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei metabolische Rezeptoren: Inkretinrezeptor (Sättigung, Insulinsekretion), GIPR (Insulinsensitivität) und GCGR (Energieverbrauch, Lipolyse). | Semaglutide bindet mit hoher Affinität und Spezifität an den GLP-1-Rezeptor in der Pankreas und stellt langwirkend zur Verfügung. |
| Forschungsfelder |
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Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei metabolische Rezeptoren: Inkretinrezeptor (Sättigung, Insulinsekretion), GIPR (Insulinsensitivität) und GCGR (Energieverbrauch, Lipolyse). Semaglutide bindet mit hoher Affinität und Spezifität an den GLP-1-Rezeptor in der Pankreas und stellt langwirkend zur Verfügung. Beide gehören zur Gruppe „Stoffwechsel & Inkretine“.
Das hängt von der Forschungsfrage ab. Semaglutide ist das am besten untersuchte GLP-1-Analogon und damit die Referenz für GLP-1-Effekte allein. Retatrutide dient Fragestellungen, die den Zusatznutzen von GIP- und Glukagon-Aktivierung untersuchen.
Retatrutide: 4.731 Da (C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈). Semaglutide: 4.113 Da (C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉S).
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Nur für Forschungs- und Laborzwecke. Die Angaben fassen die verlinkten Lexikon-Steckbriefe zusammen und sind keine Empfehlung zur Anwendung am Menschen.
