Peptid-Vergleich
Retatrutide und Tirzepatide gehören beide zur Gruppe „Stoffwechsel & Inkretine“. Molekulargewicht: Retatrutide 4.731 Da, Tirzepatide 4.813 Da. Kettenlänge: 39 bzw. 39 Aminosäuren. Halbwertszeit laut Literatur: ~6 Tage (durch Fettsäure-Modifikation) bzw. ~5 Tage.
Tirzepatide aktiviert zwei Rezeptoren (GIP und GLP-1), Retatrutide zusätzlich den Glukagon-Rezeptor. Die Glukagon-Komponente soll den Energieverbrauch und den Fettabbau in der Leber steigern, während GLP-1 und GIP vor allem Sättigung und Insulinfreisetzung beeinflussen. Tirzepatide ist als Mounjaro zugelassen; Retatrutide befindet sich in Phase-3-Studien. In der Phase-2-Studie erreichte Retatrutide nach 48 Wochen bis zu 24,2 % Gewichtsreduktion.
Tirzepatide ist die Referenz für duale Inkretin-Wirkung mit großer klinischer Datenbasis. Retatrutide eignet sich für Fragestellungen zur zusätzlichen Glukagon-Rezeptor-Aktivierung, etwa zu Energieverbrauch und Leberfett. Direkte Vergleichsstudien stehen noch aus.
| Merkmal | Retatrutide | Tirzepatide |
|---|---|---|
| Gruppe | Stoffwechsel & Inkretine | Stoffwechsel & Inkretine |
| Sequenz | 39-Aminosäuren-Peptid mit C20-Fettsäure-Modifikation | 39 Aminosäuren mit C20-Fettsäure-Modifikation |
| Summenformel | C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ | C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ |
| Molekulargewicht | 4.731 Da | 4.813 Da |
| Aminosäuren | 39 | 39 |
| Halbwertszeit | ~6 Tage (durch Fettsäure-Modifikation) | ~5 Tage |
| Herkunft | Synthetisch (Eli Lilly – klinische Entwicklung) | Synthetisch (Eli Lilly – zugelassenes Arzneimittel) |
| Mechanismus | Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei metabolische Rezeptoren: Inkretinrezeptor (Sättigung, Insulinsekretion), GIPR (Insulinsensitivität) und GCGR (Energieverbrauch, Lipolyse). | Tirzepatide aktiviert sowohl den GIP- als auch den GLP-1-Rezeptor mit unterschiedlicher Potenz. |
| Forschungsfelder |
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| Studien | Alle PubMed-Studien durchsuchen ↗ | Alle PubMed-Studien durchsuchen ↗ |
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Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei metabolische Rezeptoren: Inkretinrezeptor (Sättigung, Insulinsekretion), GIPR (Insulinsensitivität) und GCGR (Energieverbrauch, Lipolyse). Tirzepatide aktiviert sowohl den GIP- als auch den GLP-1-Rezeptor mit unterschiedlicher Potenz. Beide gehören zur Gruppe „Stoffwechsel & Inkretine“.
Das hängt von der Forschungsfrage ab. Tirzepatide ist die Referenz für duale Inkretin-Wirkung mit großer klinischer Datenbasis. Retatrutide eignet sich für Fragestellungen zur zusätzlichen Glukagon-Rezeptor-Aktivierung, etwa zu Energieverbrauch und Leberfett. Direkte Vergleichsstudien stehen noch aus.
Retatrutide: 4.731 Da (C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈). Tirzepatide: 4.813 Da (C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈).
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Nur für Forschungs- und Laborzwecke. Die Angaben fassen die verlinkten Lexikon-Steckbriefe zusammen und sind keine Empfehlung zur Anwendung am Menschen.
