Tesamorelin
Auch: TH9507, Egrifta, GHRH(1-44)-Analogon
Überblick
Ein stabilisiertes 44-Aminosäure-Analogon von humanem GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone). Tesamorelin ist das einzige GHRH-Analogon mit FDA-Zulassung und wird intensiv in der Forschung zu viszeralem Fettgewebe und Lipodystrophie untersucht.
Steckbrief
- Sequenz
- trans-3-Hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu
- Summenformel
- C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
- Molekulargewicht
- 5.135,86 Da
- Aminosäuren
- 44
- Halbwertszeit
- ~26 Minuten (s.c.)
- Herkunft
- Synthetisch (Theratechnologies)
Wirkmechanismus
Tesamorelin bindet an den GHRH-Rezeptor der Hypophysenvorderlappen-Somatotropen und stimuliert die Synthese sowie pulsatile Freisetzung von endogenem Wachstumshormon. Die N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation schützt das Peptid vor proteolytischem Abbau und verlängert die Halbwertszeit gegenüber nativem GHRH signifikant.
Forschungsgebiete
- Reduktion viszeralen Fettgewebes bei HIV-assoziierter Lipodystrophie (FDA-Zulassung)
- Kognitions-Forschung bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung
- Auswirkungen auf IGF-1-Spiegel und Körperzusammensetzung
- Untersuchungen zur Leberverfettung (NAFLD/NASH)
- Einfluss auf Lipidprofil und kardiovaskuläre Risikomarker
Die genannten Gebiete beschreiben Gegenstände präklinischer und klinischer Forschung, keine nachgewiesenen Wirkungen beim Menschen.
Zulassung & Status
Tesamorelin ist in den USA seit 2010 (Egrifta) zur Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen; in der EU wurde der Zulassungsantrag zurückgezogen. Im Sport steht es in Kategorie S2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren) der WADA-Verbotsliste.
Studien & Literatur
Tesamorelin im Vergleich
Häufige Fragen zu Tesamorelin
Was ist Tesamorelin?
Ein stabilisiertes 44-Aminosäure-Analogon von humanem GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone). Tesamorelin ist das einzige GHRH-Analogon mit FDA-Zulassung und wird intensiv in der Forschung zu viszeralem Fettgewebe und Lipodystrophie untersucht.
Wie wirkt Tesamorelin?
Tesamorelin bindet an den GHRH-Rezeptor der Hypophysenvorderlappen-Somatotropen und stimuliert die Synthese sowie pulsatile Freisetzung von endogenem Wachstumshormon. Die N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation schützt das Peptid vor proteolytischem Abbau und verlängert die Halbwertszeit gegenüber nativem GHRH signifikant.
Wofür wird Tesamorelin erforscht?
Untersucht wird Tesamorelin unter anderem in diesen Bereichen: Reduktion viszeralen Fettgewebes bei HIV-assoziierter Lipodystrophie (FDA-Zulassung); Kognitions-Forschung bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung; Auswirkungen auf IGF-1-Spiegel und Körperzusammensetzung; Untersuchungen zur Leberverfettung (NAFLD/NASH); Einfluss auf Lipidprofil und kardiovaskuläre Risikomarker.
Wie ist Tesamorelin aufgebaut?
Sequenz trans-3-Hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu, 44 Aminosäuren, Molekulargewicht 5.135,86 Da, Halbwertszeit laut Literatur ~26 Minuten (s.c.).
Ist Tesamorelin zugelassen?
Tesamorelin ist in den USA seit 2010 (Egrifta) zur Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen; in der EU wurde der Zulassungsantrag zurückgezogen. Im Sport steht es in Kategorie S2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren) der WADA-Verbotsliste.
Wo kann man Tesamorelin kaufen?
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